Category: медицина

Category was added automatically. Read all entries about "медицина".

Хирург

СОБРАЛИ!!!
СБОР ЗАКРЫТ.
СПАСИБО!


IMG_5559

Максад Тураев
Гражданин РФ
Кардиохирург

Фото - Евгений Люлюкин

Максаду стало плохо прямо на рабочем месте. В операционной.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН) неясной этиологии. Терминальная стадия.

Максад считает, что ему невероятно повезло. Гемодиализ делали прямо по месту работы.
В 9 утра конференция, потом - на гемодиализ, и можно работать!
Так он прожил последние несколько месяцев.

10 апреля, в прошлый четверг, Максаду пересадили почку. Донором стал папа Максада.

Чтобы минимизировать риск отторжения почки после трансплантации, Максаду необходимы препараты Кэмпас и Солирис, оплата которых не входит в федеральную квоту.
Препараты взяты в долг.
На сегодняшний день осталось собрать - 538 000 руб.

Нужно 1076 человек по 500 руб.

Как помочь:

Collapse )

И несколько слов от меня лично.
Долг был больше, чем 538 тыс.рублей. Семья собрала всё, что могла и не могла.
А дальше - надо помогать.
Мне так и сказали - Помогите парню! Он - хирург! Отработает!

Пожалуйста! Сделайте кросс-пост.
Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы. Даже неудобные.
Ваша баба Ира

"Что движет Солнце и светила"

СОБРАЛИ!!!
СБОР ЗАКРЫТ!
СПАСИБО!


Даня-1

Даня Козлов.
Родился 23 января 2003 года.
г.Шумерля, Чувашия.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН). Терминальная стадия.
Повторная трансплантация почки. Трупная. "Детский приоритет".

16 ноября 2011 года Дане пересадили мамину почку.
Через 7 месяцев почка отторглась. РТПХ - реакция трансплантанта против хозяина.
С июня 2012 года пациент на гемодиализе. 4 раза в неделю.
Папа не подошел как донор. Бабушек и дедушек нет. Мамины сестры тоже не подошли.
И у мамы - осталась только одна почка.

Даня с мамой сейчас в отделении трансплантации почки, РНЦХ.
Папа Анатолий работает сварщиком в Королеве (для не москвичей - 20 минут на железнодорождном экспрессе с Ярославского вокзала, или 40 минут - на обыкновенной электричке, на неё билет дешевле). Живёт в общежитии.

Это невероятно тяжело идти на повторную трансплантацию.
И физически, и психологически, и финансово.
И мама Лина винит только себя, что её почка не прижилась. А папа переживает, что не подошел как донор. И пытается улыбаться, потому что Даня не должен видеть, что родителям горько и страшно.

Они храбрые, Лина и Анатолий.
Они справятся.
И у этой истории будет счастливый конец.
Потому что она - о Любви.
"Что движет Солнце и светила".

Чтобы минимизировать риск отторжения почки после трансплантации, Дане необходим препарат Кэмпас, оплата которого не входит в федеральную квоту.
Стоимость необходимой дозы препарата Кэмпас - 502 000 руб.

Нужно 1004 человека по 500 руб.
И уже 1002. Потому как 1000 рублей я положила на счёт.
За себя и свою маму.

Как помочь:
Collapse )

Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!

Сёстры

UPD:
СОБРАЛИ!
СБОР ЗАКРЫТ!
СПАСИБО!!!

http://ne-togo.livejournal.com/441305.html





Ольга Юрьевна и Светлана Юрьевна.
Сёстры.
Из Ярославля.
Старшей, Ольге Юрьевне, 51 год.
Младшей, Светлане Юрьевне, 47 лет.
У Ольги Юрьевны – ХПН (хроническая почечная недостаточность).
Операция по трансплантации почки была 18 октября. И донором стала младшая сестра, Светлана Юрьевна.

Чтобы трансплантация прошла успешно, необходимы препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас. И оплата этих препаратов не входит в федеральную квоту.
Счет на АТГ и Кэмпас - 470 260 руб.
150 тыс. руб. дал благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
120 тыс.руб. семья собрала самостоятельно.
Долг – 200 000 рублей.

Эта фотография сделана в субботу, 15 октября.
Мы приехали в РНЦХ с Диной (ака snark). Дина вынимала аппаратуру, выбирала место для съемки, а я сидела и смотрела, как они прихорашиваются.
Младшая поправляет старшей шарфик, чтобы катетер не так заметен был. А старшая командует шёпотом – Чёлку! Чёлку повыше!
А потом они накрасились одной помадой. Как в юности.
- Мы готовы!

И было так удивительно хорошо, что не дерутся они за наследство, не выясняют, кто кому и чего должен, не рыдают, что операция – это больно и страшно, и кровь, и швы.
А наоборот, стараются приободрить друг друга, и каждая боится за сестру больше, чем за себя.

Выхаживать после операции приехала дочка Светланы Юрьевны. Мы с ней сегодня sms-ками переписывались.
Штатно! – моё любимое слово. И означает оно, что сёстры живы, и всё идёт по плану.

Девочки и мальчики!
Когда пишешь о больном ребенке, всё понятно. И мало кто способен, равнодушно мимо пройти.
А когда о «бабушках», я и сама не очень верю, что есть шанс собрать такую сумму.
Но надо помочь.
Чтобы у мужа была жена, у сына - мама, и у внуков - бабушка. А у невестки – свекровь! :)))
И сестры были вместе. Пусть даже с двумя почками и одной помадой :))) на двоих.

Нужно 400 человек по 500 руб.
Тех, кто помнит, что у них есть или была мама.
Даже (!!!), если отношения с мамой не самые радужные.
И уже 398. Потому как 1000 рублей я положила на счёт.
За себя и свою маму.

Как помочь:
Collapse )

Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!


Нам не дано предугадать





В виде исключения - без замка.
Поскольку, Катя пишет на eva.ru

http://eva.ru/topic/237/1514606.htm?messageId=60577575
"Меня стало раздражать неадекватное отношение общества к людям с ограниченными возможностями. Не просто пренебрежительное, а агрессивно-жалетельное. Восемь... восемь раз Володьке пожелали смерти. Именно так я трактую притворно-жалетельное "лучше бы он... чем так".

Проще купить у бандитов самолет с золотом и брильянтами из ЮАР, чем выписать определенные лекарства для ребенка. Те, которые не дают без рецепта, которые идут по бланкам приходного-расходного учета.

"Что вы ко мне ходите" (невролог)... "вы клиенты психиатра"... "да-да-да...(это уже зав.поликлинникой)...

Почему, нет, ну почему они его так боятся? Именно, брезгливо боятся.

А мою маму окрестили сумасшедшей (тут я ухмыляюсь от всей души. А то, в кого дочь та такая выросла)

Теперь о самой сути: о нашем Сокровище. Не получается пока убрать бякость из легких. Волнами возвращается воспаление. Нам подарили (Спасибо!) оксипульсометр. Этот прибор меряет пульс и насыщение крови кислородом. В обычное время у Вовки сатурация (насыщение) 90-92%. После приступа или во время болезни спускается до 70%. У нас замкнутый круг. Чтобы у него нормально зафункционировали легкие и сердце - нужна операция. А операцию категорически нельзя делать из-за того, что с его головушкой просто онную не пережить.
Он мягонький такой стал, прилипчивый, певучий. Он лапками цепляется и прижимается с улыбкой. Он с готовностью открывает рот на борщ и щи (ессно детские), кашу с бананом и яблоком, на лапшу с фаршем. Любит пюре с куринной подливкой. Мы больше не едим соль. Он терпит гадкие лекарства (реально, я каждое его лекарство сама пробовала... девочки - это ужас, особенно депакин). Он уже играючи выдышивает свою дозу лекарств через небулайзер. Немного охает от уколов.
И он так радуется рукам. И больше всего любит руки бабушки (мы договорились, что мама моя - бабушка )

По прогнозам...
"что пишем в карточке? (кабинет медстатистики в поликлиннике), какой прогноз"... "э... мнэ... конечно благоприятный". "какой тут благоприятный, я могу не благоприятный или сомнительный" (ух ёк... если мне еще кто-то в этом здании это скажет, я закричу).
Я не дура. Я знаю, что случиться может всякое. Но всегда есть шанс.

Пока решено сидеть дома и восстанавливаться. Вовка боец, он справится. Просто времени ему нужно на это больше, чем другим.

я добавила всего одну фотографию. Когда они с Сонькой играли вместе. В этот раз я мало фотографировала... некогда..."


Этои истории - больше четырех лет.
У меня в ЖЖ - под тегом "Смирновы".
И четыре года назад я и представить не могла, во что мы "вляпались".
Просто бегала по этажам и договаривалась о перевозке больного ребенка в Москву на операцию.

Девочки и мальчики!
Спасибо, что не дали пропасть пацану. И мне не дали пропасть. Одна я бы давно рехнулась и скопытилась.
СПАСИБО ВАМ!
И моеи маме.
Ваша баба Ира

А это Катерина в ЖЖ:
http://magnoliaregia.livejournal.com/profile
Пиарю! Нагло и беззастенчиво пиарю!

И для тех, кто помнит о Насте Бережновои.
http://eva.ru/topic/237/1514606.htm?messageId=60577575
"Настя справилась со всеми трудностями. Она просто молодчина. На одноклассниках есть ее страничка Анастасия Бережнова (Новосибирск/Кемерово)."

Пы.Сы.
Это про Соню, Катину дочку.
Две операции на открытом сердце. Москва и Берлин
http://vo-blago.livejournal.com/15620.html

Специально для почитателеи А.П.Никонова, которые периодически заглядывают в мои ЖЖ.
Мужики!
Предупреждаю, прибью на фиг! И церемониться не буду!
Силы у меня уже, конеШно, не те, но за пару раз - точно в глаз, я ручаюсь!

"Тёма думает, что мужчины не плачут"

UPD1:
10 октября 2010 02:00 время московское
Деньги собраны!
Сбор закрыт!
СПАСИБО!!!

С меня отчет и подробности.

UPD2:
12 октября 2010 21:30 время московское
Предварительный отчёт:
http://ne-togo.livejournal.com/308486.html





Тёма и Надя Турпитко из села Большая Уря, Канского района, Красноярского края.

Артем Турпитко уже второй месяц живет в отделении трансплантации почки Российского научного центра хирургии. Впереди несколько недель диализа, пересадка почки, которую Тёме отдаст мама Надя, долгое лечение, 7-й день рождения. Все это время Тёме и маме нужно на что-то жить.

Collapse )

О том, что не вошло в статью.
С воскресенья, 3 октября, Тёма в реанимации. Воспаление легких. Идет на поправку. Тьфу-тьфу-тьфу! В ближайшее время Тёму и Надю перевезут в больницу Святого Владимира. Розовый талон на госпитализацию получен. Мальчика должны стабилизировать, а потом обратно, в РНЦХ. Операция по трансплантации почки откладывается минимум до конца ноября.
В Москве Тёма и Надя пробудут ещё полгода. По самым оптимистичным прогнозам.

Девочки и мальчики!
Я прошу помощи.
Наде и Тёме нужно 100 000 рублей, чтобы прожить полгода в Москве.
На самое необходимое. На жизнь.


Collapse )

Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!


"Ваш сын и брат!"

UPD2:
СОБРАЛИ!!! Сбор закрыт!
http://ne-togo.livejournal.com/248843.html


UPD1:
Олег Мостовой - Предварительные итоги
http://ne-togo.livejournal.com/232428.html


Этот текст написала моя подруга Элла.
Я очень хотела отказаться. И отказывалась всеми силами - Не могу! Не сумею! Все равно ничего не получится!
Но Элла написала текст. Попробуем вытащить дитёнка.


Конечно, нужно помогать Гаити, Абхазии, Осетии, строить Олимпиаду. Кто спорит? Это "лицо страны", обращённое к мировому сообществу. Размашистые такие цифры, миллионы, миллиарды. Но есть ещё лицо самой страны и другие цифры - в рублях, чтобы купить лекарства, без которых остановится жизнь. Есть здесь, в России, в городах и сёлах больные дети, которым дали жизнь, и врачи стараются её сохранить. Делают всё возможное. Кто им будет помогать? Мы с вами. Только на нас надежда. И если вдуматься, это нам по плечу. Есть такая старинная формулировка у просящих - кто сколько может. Речь идёт о жизни. Это деньги, чтобы ребёнок выжил, прожил отпущенную ему судьбою жизнь.





Олегу два с половиной года. 1-го марта 2010 года ему сделали операцию, пересадили почку. Донором был дедушка. Операция прошла успешно. Но дело в том, что нужны лекарственные препараты. АТГ и Кэмпас были отпущены Олегу в долг. Долг не погашен. Белгородская администрация обещала помочь, но отказалась: "Какая оплата? Операцию уже сделали, на лекарства не имеем права!". Фирма забастовала: верните долг.

На сегодня долг за лекарственные препараты для Олега составляет 351 140 рублей.

Если сейчас не заплатить, не дадут лекарства следующему ребёнку из Южно-Сахалинска. Операцию ему уже отложили.
Пишем, набираем слова на компьютере, за этими словами жизнь детей, жизни будущего нашей Великой Родины, в которой столько патриотов и все хотят хорошего, но чтобы без денег, бесплатно. Поэтому просим вас. Мы считали, раздумывали, как бы написать понятнее, безболезненнее, чтобы не пугать суммой. Получилось так: если 350 человек дадут по одной тысяче рублей, долг будет погашен и тоненькая цепочка, по которой идут лекарства, сохраняющие жизнь детям и долголетие пересаженной почке, не прервётся. Это расчёт необязательный, просто чтобы стало понятнее, чего стоит жизнь Олежки. Он живёт в селе Солоти, Валуйского района, Белгородской области. Маме - 21 год, папе - 25. Папа - старший сержант УФСИН РФ. Папа молодой, здоровый, он не знал, что существует такая беда, такая болезнь. Но узнал и стал бороться за жизнь сына.
Он борется.

Collapse )
Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Ссылка для кросс-поста:
http://ne-togo.livejournal.com/228494.html

Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!

Пы.Сы.
Как говорил мой знакомый 13-ти летний мальчик - Мы будем драться! Звать на помощь! И нас спасут!
Я ему верю.

Журнал Forbes назвал самые дорогие лекарства в мире

http://news.mail.ru/society/3421075/

НЬЮ-ЙОРК, 23 фев — РИА Новости, Лариса Саенко. Годовой курс лечения некоторыми редкими фармацевтическими препаратами обходится пациентам в сотни тысяч долларов, сообщает журнал Forbes.

Самым дорогим лекарством в мире признан препарат «Солирис» (Soliris) компании Alexion Pharmaceutical. Годовой курс лечения этим лекарством стоит 409,5 тысячи долларов. «Солирис» помогает тем, кто страдает уникальным расстройством иммунной системы: когда человек спит, у него в крови разрушаются красные кровяные тельца (paroxysymal nocturnal hemoglobinuria). Препарат появился на рынке два года назад.

Расстройством иммунной системы, при котором прописан «Солирис», в США страдают 8 тысяч человек. Тем не менее, продажи препарата в 2009 году достигли почти 300 миллионов долларов.

Чем реже встречается болезнь, тем дороже препарат, который разрабатывают фармацевты. Всего 500 человек страдают в США генетическим заболеванием, известным как синдром Хантера. Разработанное для этих пациентов лекарство «Илэпрейз» (Elaprase) стоит 375 тысяч долларов в год. Только американский рынок «Илэпрейз», разработанного компанией Shire Pharmaceuticals, составил в прошлом году 353 миллиона долларов.

Еще один редкий препарат — «Нэглэйзим» (Naglazyme) от компании BioMarin Pharmaceuticals. Он применяется при редко встречающихся расстройствах метаболических процессов и обходится пациентам в 365 тысяч долларов в год.

В список самых дорогих лекарств мира попали девять наименований, годовой курс лечения которыми стоит свыше 200 тысяч долларов.

Синдром Хантера - 375 тысяч долларов в год.
А в России называют цифру 600 тысяч $. 160% Нехило!
Таможня?
Фирмы-посредники?

"А ты не путай своих баранов и государственных!" (c)

http://www.aif.ru/realty/article/32767
«Аргументы и факты» 17 февраля 2010 г.

«Глазки»-то не видят.
Система видеонаблюдения «съела» 5 млрд рублей
«Систему видеонаблюдения, на которую было потрачено более 5 млрд руб. из городского бюджета, даже эксперты называли беспрецедентной многомиллионной авантюрой.

По примерным подсчётам, не работало 29 тыс. «глазков», которые фирма выдавала за исправные, а правительство Москвы продолжало выделять деньги на обслуживание, хотя, согласно контрактам, оплате подлежали только работающие камеры. За это время, по данным следствия, «Строймонтажсервис» присвоил себе порядка 30 млн руб.»


Подсчитать?
Из бюджета города Москвы - 5 млрд рублей это ~ 166 666 666 долларов
Фирма «Строймонтажсервис» - 30 млн. рублей ~ 1 миллион долларов.

А теперь цифры из виртуального срача дискуссии сторонников права родителей на эвтаназию детей-инвалидов (Никонов и Ко).

«На лечение одного ребенка с синдромом Хантера требуется 600 тыс.долларов в год!»
Ну и далее – Не дадим тратить наши налоги! Имеем право обсуждать и тЫдЫ, и тЫпЫ
Строймонтажсервис – 1 миллион долларов.
Не хотите обсудить – Куда пошли Ваши налоги?!!!
Или со «Строймонтажсервисом» связываться боязно?
Про бюджет г.Москвы - Молчу! Молчу! Молчу!

«На днях было принято решение в следующем году заменить все камеры на новые.» ©

Закрыть! Окончательно и бесповоротно!

Без замка, в виде исключения.
И под кат убирать не буду.

http://a-nikonov.livejournal.com/621879.html
Письма из США
zloy_journal:
"Александр Петрович, здравствуйте.
Слава о Вас дошла и до США, прочитал в газете, как всегда всякую чушь про варварскую Россию, бла-бла-бла, ну в общем, как обычно.
Хочу поделиться интересной вещью. Моя жена работает акушером в больнице. В США, как Вы знаете, запрещена эвтаназия. Но бывают случаи, когда рождается такое чудо, что ни один фильм ужасов не сравнится. Жена говорила мне, что несколько раз она совершала подмену, то есть ребенка-инвалида умерщвляли, а вместо него матери приносили отказного. Формально все проходило достаточно просто, так как законы несовершенны и в тайне сохранить было без проблем.
Урода умерщвляли простым шприцом с закачаным воздухом. Моя жена считает, что она делала доброе дело, давая семье возможность жить. Права она или нет, неизвестно.
Простите, останусь без подписи."

zloy_journal
"Мое письмо было небольшим провакационным экспериментом с целью проверить как самого автора блога, так и комментаторов на способность адекватно мыслить и анализировать информацию.
Как оказалось, к сожалению, таких меньшинство.
Какой шриц с воздухом???? Вы чего??? Люди!!! Какая подмена? Там одна акушерка что ли роды принимает??? Больница докторов Франкенштейнов, да???
Самой адекватной оказалась юзер ne_togo.
И я рад, что такие люди есть. Делайте выводы."

PS Кстати, в двух штатах США существует эвтаназия...
-----------------------------------------------------

Кому интересно, история вопроса:
http://a-nikonov.livejournal.com/621511.html?thread=31514567#t31514567

Дешёвка, этот Никонов А.П.
А я то, старая дура, на него как на взрослого обиделась!

Пока мы вместе

Несколько лет назад, в детской больнице, в отделении психоневрологии встретила я юную маму с мальчиком.
Маме - чуть за 20-ть.
А мальчику - 2 годика.
И у мальчика - болезнь Ли. Или болезнь Лея.

Вот эта:
http://med.israelinfo.ru/enciclopedia/412/
Следует написать - беременным, кормящим и впечатлительным НЕ читать!

Мальчик уходил.
Всё реже вставал, почти перестал говорить, тонус нарастал. И тельце его всё чаще били судорги.
Но иногда, и я это видела, он вдруг становился прежним ребенком.
Смеялся, обнимал свою маму и звонко топал по коридору.
Мы приехали с приятелем. Приятель фотографировал детей в отделении. И мама попросила сфотографировать мальчика. Приятель защёлкал вспышкой, мальчик вытянул шейку и напряженно замер, ожидая, когда "вылетит птичка".
Я сказала - Кар! Кар! Кар! и вытащила розового зайца.
Мальчик засмеялся.
Приятеля я потом отпаивала коньяком.

Я говорила с этой мамой.
Горе старит.
Вернее, взрослит, так надо сказать?
Не всех, конечно.
Мама мальчика всё понимала. И сколько им осталось быть вместе, она тоже знала.

Мы не умеем говорить о смерти. О том, как прожить последние дни и часы. Прожить, зная, что впереди - разлука.

Мама мальчика говорила, как хочет быть рядом.
Чтобы мальчик не чувствовал себя одиноким.
Чтобы ему не было холодно.
Обнимать мальчика, держать за руку.
Запомнить его и проводить туда, откуда ещё никто не возвращался.

Те кого мы любим, даны нам не навсегда.
Но пока мы вместе, всё не так страшно.
И каждый день - целая жизнь.
От восхода и до заката.

Снять замок?